MAV CEREBRAL NEUROLOGIQUE D ERIC

ERIC DE

MONTLUCON DANS

L ALLIER 03 DANS LA

REGION D AUVERGNE

Médicalistes: Hébergeur associatif de listes de discussion/diffusion et de sites web dans le domaine de la santé

 

Cette histore m'est personnel aussi, chaque cas est différent et il faut toujour avoir un avis médical pour chaque situation donc ne pas faire une référence des MAV avec la mienne.

 

   présentation ERIC DE MONTLUCON

Mais pourquoi avoir attendu tous ce temps?

Autant de regrés que d'amertume, que de temps perdu!

M A V CEREBRAL D ERIC
   
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QUI SUIS JE?????

MA PRESENTATION!!!!!

tous d'abord je vais me presenté:

 

     Je m'appelle Eric je suis né le 25 juin 1967 a  Montluçon 03 dans l'allier,

je suis marié depuis plus de 17 ans et j'ai un fils adorable de 15 ans.

Je travail dans une usine d'un grand constructeur de pneumatiques et je suis leader  d'une équipe, enfin depuis plus de 2 ans et demi je suis déplacé pour les raisons de santé qui sont relatées ici.....

Se qui revient a dire que bon gré et malgré nous pouvons vivre avec ces MAV cérébral, avoir une famille, un travail, et vivre bon, j'avoues pour ma part que cela n'a pas était toujours facile et que j'ai caché plus ou moins mes troubles tout au long de ma vie, peut entre par fierté, aussi pour faire semblant d'être comme tous le monde.

Nous allons parler d'abord des symptômes, ils sont très diverses, en ce qui me concerne les problèmes ont commencés quant j'avais 18 ans, je m'en souviendrais toujours je pense car j'ai été pris de tremblements a la tète et au bras droit, cela a duré une dizaine de minutes puis tous s'est arrêté et il ne restait plus que des fourmillements. Par la suite j'ai eu de nombreux malaises ainsi que des vertiges, fourmillements, troubles diverses, fatigabilités extrême etc....enfin ma vie a été ainsi depuis ce jour ou tout a commencé.

Je ne savais pas a l'époque que c'était des crises d'épilepsie partielle et je peux vous dire que depuis la première j'en ai eu des dizaines voir centaines.

Evidemment je suis très maladroit et j'ai des vertiges incontrôlables, j'ai  consulté des médecins des mes premiers symptômes mais ceux ci m'ont dit a l'époque que cela venait du stress, certains m'ont dit aussi que cela venait du tabac car j'ai commencé a fumer très jeune et beaucoup. Je n'aurais qu'un conseil a donner aux parents qui ont des enfants avec de tels symptômes, c'est d'être attentif a ce qu'ils leurs disent et de demander a leur médecin qu'il leurs fasse passer un maximum d'examens, car le mieux est d'éradiquer ces MAV cérébral au plus tôt. Tous d'abord sachez que j'ai consulté plusieurs médecins durant toute ma vie et que personne n'a su me diriger vers un médecin spécialisé et capable de déceler cette MAV aussi par un beau jour j'ai prisles devants.Comme je l'ai dit précédemment certains m'ont ditque mes troubles venaient du stress. Evidement en ce qui me concerne, j'étais persuadé que c'étais vrais, je pensais être une personne faible et que ces pathologies n'étaient du qu'à ma personnalité aussi voyant tout autour de moi tellement de gens avec des troubles tous plus bizarres les uns que les autres, alors pourquoi n'aurais je pas moi aussi des problèmes similaires.

 

    

prise de concience

 prise de conscience et explication     

 

J'ai donc consulté en 1995 un neuropsychiatre de moi mène, évidemment j'ai pris le "meilleur" (très bonne réputation), il m'a passé un électro-encéphalogramme et m'a dit que tout était normal et mène parfait, et a donc conclu lui aussi à un stress de ma part. Il m'a prescrit des anxiolytiques que j'ai pris mais  pas assez fort donc j'en ai pris de plus en plus fort.

Ce neuropsychiatre était a la veille de la retraite, j'ai donc changé de médecin et en ai pris un au hasard, la fut mon erreur car il n'était pas avare de médicament enfin celui ci fut mon "leader", j'ai pris des doses massives d'antidépresseurs et d'anxiolytiques, la première année, je partageait mon temps entre le lit et le travail et bien évidemment, je n'avais plus de troubles et encore moins de crise d'épilepsie partielle, enfin j'ai diminué mon traitement pour trouver enfin un équilibre, mais il restait quant même assez fort. Toujours est il que j'ai commencé a vivre a partir de cette période, ce qui était bien avec mon nouveau psychiatre, c'est que c'était moi qui organisait mon traitement, il me faisait confiance et il avait raison, enfin mais nous sommes devenus bon copain lui et moi au fil des années, et quelque part cela m'a aidé a vivre pendant  toutes cette période. Je le voit d'ailleurs toujours car il est un peu devenu mon confident à quarante euros la séance.

Par la suite, je rencontrais des difficultés de plus en plus en plus pénibles dans mon travail, et la fatigue prenait le dessus, je n'en pouvais plus, j'ai donc était consulté mon médecin généraliste qui d'ailleurs ne me connaissait pas beaucoup car j'étais rarement malade, je peinais de plus en plus en plus à marcher. J'explique donc tous cela à mon médecin qui m'a prescrit des radios de la hanche et du bassin sans mème me regardé, quelle ironie, toujours est il que je n'ai pas le moindre décalage.....

Sinon, les difficultés continuent pour marcher et je me fais aussi de nombreux reproches car les médecins précédents ont leur part de responsabilité, d'ailleurs le miens me l'a avoué mais moi aussi, car si je m'étais regardé dans une glace peut être aurais je vus l'atrophie musculaire de ma jambe droite ainsi que la déficience des releveurs du pied, j'avoue m'être beaucoup négligé et avoir privilégier mon travail avant tous. Aujourd'hui j'ai divisé mon traitement par deux et je vais très bien, mais je prends trois comprimés de neurontin 400 mg par jour en prévention de l'épilepsie à vie.

Enfin, j'avais entendu parler d'un tres bon médecin neurologue et par un beau jour pris rendez-vous!!!!!

Zone de Texte: Partenaire de la Vascular Birthmarks Foundation (États-Unis)
part.